Hemofilia: Una visión integral de la enfermedad congénita y su tratamiento

La hemofilia se divide en hemofilia A y hemofilia B, con distintos niveles de gravedad según la cantidad de factor de coagulación presente en la sangre. Los pacientes hemofílicos pueden experimentar sangrados frecuentes, especialmente en las articulaciones y músculos, lo que puede causar daños graves si no se trata adecuadamente. El tratamiento varía según la severidad de la enfermedad, con opciones que incluyen terapia profiláctica con factores de coagulación y nuevos medicamentos como los anticuerpos monoclonales. Es fundamental que los pacientes eviten lesiones y ciertos medicamentos que puedan alterar la función de las plaquetas.: